赣州助孕中介网：第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病？这篇文章告诉你

作者: 试管君   点击次数:    发布时间: 2023-09-14 09:46

　　在试管婴儿技术中，第三代试管婴儿越来越受到不孕妇女的欢迎。与第一代和第二代相比，第三代试管婴儿可以提前发现遗传缺陷和遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率。在第三代试管婴儿中可以筛查哪些遗传病？下面就由优生优育网为大家介绍一下吧!

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　　1、第三代试管婴儿中可以检测的遗传病类型：

　　2、常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征、先天性肌强直等疾病。这些遗传性疾病的显性基因位于常染色体上，可以发生在病人的任何一代家族史中。该病的发病与性别无关，可以发生在任何性别。

　　3、由于显性基因位于X染色体上，所以受此病影响的女性多于男性。女性的后代，无论性别如何，都有50%的机会患此病，因此不适合做孩子。

　　这些遗传性疾病包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。由于隐性遗传病定位在Y染色体上，大多数患者是男性，男性患者与正常女性结婚所生的男孩都是正常的，但所有女孩都是致病基因的携带者。如果携带者与正常男性结婚，有50%的机会会生出一个患有该病的男孩和一个正常的女儿。

　　多基因遗传病，如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏缺陷和原发性癫痫，其病因复杂，遗传可能性大，后代不论男女都有10%以上的风险，因此是禁忌症。由于导致疾病的基因很多，而且发病的可能性与环境有关，因此不可能用PGD来筛选后代对疾病的易感性。

　　下面解释第三代试管婴儿可以筛查的遗传性疾病，希望对大家有所帮助。一般来说，第三代试管婴儿技术是在将胚胎植入母体之前进行基因筛查，以确认胚胎的健康状况，确保孕妇的