台州供卵助孕群：在试管婴儿生育过程中，PGS或PGD到底能为我们做什么？

作者: 试管君   点击次数:    发布时间: 2024-02-23 09:39

　　随着二胎政策的全面放开，晚婚晚育，以及有生育问题或高龄产妇的妇女越来越多的趋势，辅助生殖和产前筛查越来越成熟，越来越受到重视。基因测试已经成为辅助生殖过程中的一个重要组成部分。

　　试管婴儿技术给不孕不育的夫妇带来了希望，越来越多不能自然受孕的夫妇选择了试管婴儿，并成功拥有了自己的孩子。科学研究表明，一个健康的胚胎对成功怀孕至关重要。此外，通过试管婴儿方法获得的胚胎中有40-60%存在染色体异常，而且胚胎染色体异常的风险随着孕妇年龄的增长而增加。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的一个主要原因。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查技术变得越来越重要，PGD/PGS也得到了发展。

　　1）PGD是指植入前遗传学诊断（PGD），测试胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前利用PGD技术进行基因检测，以便在体外受精（IVF）过程中避免一些遗传性疾病。

　　2）PGS是植入前遗传学筛查，在植入前对早期胚胎进行染色体数量和结构异常的筛查。

　　PGS和PGD都是用来在移植前检查胚胎的健康状况。然而，最重要的区别在于PGS是一种基因筛查，而PGD是一种基因诊断。

　　1）PGS是一种基因筛查试验，对胚胎的所有染色体进行检查，看是否有染色体缺失，形态结构是否正常等。PGS是在受精卵发育成胚胎（孵化第三天）或囊胚（孵化第五天）后进行的。有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，在孵化的第5天或第6天出生是很常见的。 即使胚胎存活到自然出生，未来的宝宝也很有可能有健康问题。因此，PGS对高龄和反复流产的孕妇来说是一种有价值的技术。

　　2.PGD是一种遗传诊断，主要用于确定一个胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在将其植入子宫前要进行基因检测，因此体外受精的试管婴儿可以预防一些遗传疾病。目前，我们的植入前基因测试可以诊断一些单基因遗传病，如遗传性耳聋、多囊肾和其他疾病。如果父母一方有这样的单基因遗传病，就很有可能会遗传给下一代。该测试的方式与PGS相同，但实验室测试的不是染色体，而是特定的致病突变。PGD技术可以帮助你确定哪些胚胎是正常的，因此你可以避免传递单基因疾病，并拥有一个健康的宝宝。

　　PGD/PGS都是胚胎筛选/诊断程序，对实验室的要求非常高。在中国，PGD/PGS程序已被用于成功移植健康的胚胎，使许多患有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈能够拥有健康的宝宝。

　　在PGS/PGD中，我们专注于家族中已经存在的遗传风险，并不对所有疾病进行测试。在所有人群中发生的疾病的风险仍然存在，例如新的突变，在以前的测试中没有发现的突变，等等。这些只有在常规产前护理中发现症状时才能进行检测和诊断。为了确保健康的后代，医生会要求PGS/PGD患者在怀孕期间继续接受常规产前检测和产前遗传诊断。

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