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榆林助孕龙凤胎微信群-我选择了第三代试管婴儿,以拥有 "干净 "的后代
作者: 试管君 点击次数: 发布时间: 2024-01-03 09:48
原标题: 我选择第三代试管婴儿以拥有 "干净 "的后代
自1978年成立以来,试管婴儿的发展呈指数级增长,每年有数百万对夫妇通过人工授精拥有健康的孩子。随着不孕不育症发病率的增加,"试管婴儿 "这个词对公众来说已经不再陌生。叔叔阿姨们经常劝说还没有孩子的年轻夫妇,如果他们不能生孩子,就去做试管婴儿!
试管婴儿技术是不孕不育治疗的终极武器,是无数家庭的福音,但它可以做得更多。第三代试管婴儿技术,称为胚胎植入前遗传学诊断,是在通常的试管婴儿技术基础上的一种新的生殖遗传学技术。它包括在植入母体前对胚胎进行基因测试,以筛选出基因正常的胚胎植入母亲的子宫,防止因胚胎染色体异常而流产。这是一种防止有遗传性疾病或基因缺陷的孩子出生的方法,并为未来有基因缺陷的孩子的高风险父母提供了拥有健康孩子的机会。简而言之,它是一种优生学以及预防和控制出生缺陷的技术。
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1、PGD技术的历史
2、1990年,世界上第一个经过PGD的健康婴儿诞生了,当时英国科学家首次使用PCR技术,通过扩增SRY基因来确定一对患有隐性X连锁遗传病的夫妇的性别。这项技术是如何应用的?第一步与普通试管婴儿相同,医生取回病人的卵子,然后在体外受精并培养成胚胎。然后通常对胚胎进行活检,并收集个别卵子进行基因测试。如果测试的细胞是正常的,这个胚胎就可以被移植到病人的子宫里。
3、听起来足够简单?在现实中,该程序的每一步都需要高度专业化的人员--毕竟这些干预措施涉及一个细胞。想象一下,必须在显微镜下小心翼翼地从一个8个细胞的胚胎中取出一个细胞--如果没有以可控的方式取出太多细胞,胚胎可能会停止发育!在这个过程中,必须没有细胞损失!在测试过程中必须没有细胞损失。
4、因为要测试的细胞太少,所以基因测试程序需要更高的灵敏度和准确性。如果测试结果不准确,在突变体中发现有缺陷的胚胎
2)患有单基因遗传性疾病的人或这些疾病的携带者:
例如血友病、白化病、遗传性多囊肾、常染色体隐性耳聋、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症、先天性软骨发育不良症等。这些疾病中的大多数是罕见的疾病。这些疾病中的大多数都是罕见的疾病。尽管罕见病的发病率很低,但有多达6000种不同的类型,即一个不小的群体,其中80%是由于基因缺陷造成的。
3、 肿瘤易感基因:
例如,对患有遗传性肿瘤易感综合征的病人进行PGD,以防止遗传性肿瘤基因在家族中的传递。
4.证明胚胎的HLA匹配:
对与患者兄弟姐妹HLA匹配的正常胚胎进行筛查,并在出生时保留脐带血进行造血干细胞移植,以治疗兄弟姐妹的疾病。有一部电视连续剧《血玲珑》就讲述了这样一个故事。
然而,也有一些遗传性疾病患者,尽管知道第三代试管婴儿技术可以阻断遗传性疾病,但由于向配偶隐瞒病史或出于其他个人原因,没有意识到自己为后代的命运埋下了一颗不合时宜的炸弹,而将自己的生命留给了别人。患有遗传性疾病的患者和家属,不要抱有任何侥幸心理!要相信自己的能力!
PGD技术不是万能的
很多第一次了解第三代试管婴儿技术的夫妇来到我院,主动要求做PGD,其中有些人公开要求用这种技术生儿子、生龙、生凤! 我们很遗憾地告诉这些夫妇,目前中国法律禁止无指征的性别选择,尽管在技术上是可以做到的!但是,我们也要告诉他们!还有一些家庭有糖尿病、高血压、精神分裂症等家族病史,他们希望通过PGD来去除致病基因。